МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА C-634G ГЕНА VEGFA В ПРОГНОЗИРОВАНИИ РИСКА РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НА ФОНЕ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

Хроническая сердечная недостаточность (ХСН), развивающаяся на фоне ишемической болезни сердца (ИБС), остаётся одной из ведущих причин инвалидизации и смертности во всём мире. Выявление молекулярно-генетических факторов, определяющих развитие и течение заболевания, имеет важное значение для ранней идентификации пациентов высокого риска, а также для разработки персонализированных подходов к профилактике и лечению. В настоящей статье проанализировано молекулярно-генетическое значение полиморфизма C-634G гена VEGFA в прогнозировании риска развития ХСН на фоне ИБС. Оценены распределение аллелей и генотипов данного полиморфизма, а также их взаимосвязь с клиническими и функциональными показателями. Полученные результаты свидетельствуют о том, что полиморфизм C-634G гена VEGFA может служить дополнительным молекулярно-генетическим маркером для прогнозирования риска развития ХСН и оценки тяжести её клинического течения.

Генотипирование полиморфизма VEGFA C-634G проводили методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием коммерческого набора реагентов ООО «Синтол» (Россия) на амплификаторе Rotor-Gene Q (QIAGEN, Германия).