ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА A2036G ГЕНА FSHR В РАЗВИТИИ ЮВЕНИЛЬНЫХ МАТОЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ НА ФОНЕ ОЖИРЕНИЯ

В статье проведён анализ распределения аллелей и генотипов полиморфизма A2036G гена FSHR у девочек-подростков с ювенильными маточными кровотечениями (ЮМК), развившимися на фоне ожирения. Минорный G-аллель выявлялся у пациенток с ЮМК чаще, чем у условно здоровых участниц (50,0% против 36,9%; OR=1,7; 95% ДИ: 1,1–2,66). Напротив, генотип A/A чаще встречался у условно здоровых участниц и проявлял потенциально протективное действие (OR=0,5; 95% ДИ: 0,25–0,95). Полученные результаты свидетельствуют о возможной роли полиморфизма A2036G гена FSHR в качестве генетического фактора предрасположенности к развитию ЮМК.