ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ ШАРОИТИДА СУТ БЕЗИ САРАТОНИДА ПОТЕНЦИАЛ МОЛЕКУЛЯР-ГЕНЕТИК МАРКЕРЛАР СИФАТИДА PRL ВА PRLR ГЕНЛАРИ ПОЛИМОРФИЗМЛАРИНИ ТАҲЛИЛ ҚИЛИШ

Khalimova, Z.Yu.; Gumarova, A.A.

doi:10.67519/nshr.ztj.2026.03.023

← Qaytish Zamonaviy tibbiyot jurnali

Original tadqiqot

Zamonaviy tibbiyot jurnali, Vol. 14, No. 3 (2026)

ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ ШАРОИТИДА СУТ БЕЗИ САРАТОНИДА ПОТЕНЦИАЛ МОЛЕКУЛЯР-ГЕНЕТИК МАРКЕРЛАР СИФАТИДА PRL ВА PRLR ГЕНЛАРИ ПОЛИМОРФИЗМЛАРИНИ ТАҲЛИЛ ҚИЛИШ

Khalimova Z.Yu.✉
Gumarova A.A.

Qabul qilingan: 1-iyul, 2026Tasdiqlangan: 2-iyul, 2026Chop etilgan: 8-iyul, 2026

DOIhttps://doi.org/10.67519/nshr.ztj.2026.03.023CC BY 4.0

Annotatsiya

Сут бези саратони (РМЖ) патогенезида гиперпролактинемиянинг (ГПРЛ) роли ҳақида маълумотлар тўпланган бўлишига қарамасдан, ушбу ҳолатнинг генетик детерминантлари етарлича ўрганилмаган. PRL ва PRLR генларидаги бир нуклеотидли полиморфизмлар (SNP) пролактинга боғлиқ сигнал йўлларининг регуляциясига таъсир кўрсатиши мумкин. Бу таъсир пролактин экспрессияси, унинг рецептори функционал фаоллиги ҳамда ҳужайралараро сигнал узатиш хусусиятларининг ўзгариши орқали амалга ошади. Натижада бундай генетик вариантлар ўсма жараёнининг кечиши, беморларнинг гормонал ҳолати ва ўсмага қарши даволашга бўлган жавоб хусусиятларини белгилаши мумкин.