ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ WNT4 (RS7521902, RS16826658), GREB1 (RS13394619), FN1 (RS1250248), IL1A (RS6542095), VEZT (RS10859871) И ПОКАЗАТЕЛИ МЕТАБОЛИЗМА ЭСТРОГЕНОВ (16Α-OH-E1 И 2-OH-E1) В ПАТОГЕНЕЗЕ ЭНДОМЕТРИОЗА (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)

Эндометриоз является эстроген-зависимым хроническим воспалительным заболеванием с выраженным наследственным компонентом: по данным близнецовых исследований, его насле­дуемость составляет около 50% [1, 8]. Полногеномные исследования ассоциаций выявили десятки локусов риска, и большинство из них приходится на гены, вовлечённые в гормональную регуля­цию, клеточную адгезию, воспаление и ремоделирование ткани [1, 2, 11]. Исследуемые в работе полиморфизмы отражают несколько взаимосвязанных звеньев патогенеза.

Общие положения. Систематизировать данные литературы, преимущественно за 2021-2026 гг., о роли полиморфизмов генов WNT4 (rs7521902, rs16826658), GREB1 (rs13394619), FN1 (rs1250248), IL1A (rs6542095) и VEZT (rs10859871), а также показателей метаболизма эстрогенов (16α-OH-E1 и 2-OH-E1) в патогенезе эндометриоза. Отдельная задача обзора состоит в том, чтобы оценить, насколько эти маркеры воспроизводимы в разных популяциях и есть ли данные об их совместном анализе.

Заключения. Изучаемые полиморфизмы отражают разные звенья патогенеза и оцени­вать их целесообразно в комплексе.