ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА Val12Met ГЕНА ABCG2 В РАЗВИТИИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

Цель исследования — оценить распределение аллелей и генотипов полиморфизма Val12Met гена ABCG2 у больных ишемической болезнью сердца (ИБС), а также их связь с риском ИБС и гиперурикемии. В исследование включены 197 человек: 102 пациента с ИБС и 95 условно здоровых лиц. Аллель Met выявлялся у 18,6% больных против 4,7% в группе сравнения и ассоциировался с повышением шансов ИБС в 4,6 раза (OR=4,6; 95%CI:2,28–9,31). Генотип Val/Met встречался у 31,4% и 9,5% соответственно (OR=4,4; 95%CI:2,04–9,38). Среди больных ИБС с гиперурикемией Val/Met выявлен в 40,0% случаев против 19,0% при нормальном уровне мочевой кислоты (OR=2,8; 95%CI:1,12–7,16). Полученные данные позволяют рассматривать ABCG2 Val12Met как потенциальный молекулярно-генетический маркер кардиометаболического риска.