Zamonaviy tibbiyot jurnali, Vol. 14, No. 3 (2026)
Мақолада семизлик фонида ювенил бачадондан қон кетиш кузатилган ўсмир қизларда FSHR гени A2036G полиморфизмининг аллел ва генотиплари тарқалиши таҳлил қилинди. G минор аллели ЮБҚК кузатилган беморларда 50,0% ва шартли-соғлом иштирокчиларда 36,9% частотада учради (OR=1,7; 95% CI: 1,1–2,66). A/A генотипи эса шартли-соғлом иштирокчиларда кўпроқ аниқланиб, протектив хусусиятни намоён қилди (OR=0,5; 95% CI: 0,25–0,95). Олинган натижалар FSHR A2036G полиморфизмининг ЮБҚК ривожланишида генетик мойиллик омили сифатидаги эҳтимолий аҳамиятини кўрсатди.
0 ko'rishlar · 0 yuklab olishlar · pp. 953–957
Valiyev E., Ergashev ., Valiyev O., Ermetov A., Tilyakov ., Suvonov N.
Khoshimov ., Kenjaev S.
Mamasaliev N., Nuritdinova S., Mamasaliev ., Umurzakov ., Qurbonova R.
Egamberdiev D., Tuyev K., Voxidov ., Rakhimov ., Soipov B.