FSHR ГЕНИ A2036G ПОЛИМОРФИЗМИНИНГ СЕМИЗЛИК ФОНИДА ЮВЕНИЛ БАЧАДОНДАН ҚОН КЕТИШЛАРИ РИВОЖЛАНИШИДАГИ АҲАМИЯТИ

Мақолада семизлик фонида ювенил бачадондан қон кетиш кузатилган ўсмир қизларда FSHR гени A2036G полиморфизмининг аллел ва генотиплари тарқалиши таҳлил қилинди. G минор аллели ЮБҚК кузатилган беморларда 50,0% ва шартли-соғлом иштирокчиларда 36,9% частотада учради (OR=1,7; 95% CI: 1,1–2,66). A/A генотипи эса шартли-соғлом иштирокчиларда кўпроқ аниқланиб, протектив хусусиятни намоён қилди (OR=0,5; 95% CI: 0,25–0,95). Олинган натижалар FSHR A2036G полиморфизмининг ЮБҚК ривожланишида генетик мойиллик омили сифатидаги эҳтимолий аҳамиятини кўрсатди.