nashruz.uz
Qaytish Zamonaviy tibbiyot jurnali
Original tadqiqot

Zamonaviy tibbiyot jurnali, Vol. 14, No. 3 (2026)

ABCG2 ГЕНИ Val12Met ПОЛИМОРФИЗМИНИНГ ЮРАК ИШЕМИК КАСАЛЛИГИ РИВОЖЛАНИШИДАГИ АҲАМИЯТИ

  • Tojiddinov Kh.S
  • Musashaykhova Sh.M
  • Aripov O.A
  • Boboev K.T
Qabul qilingan: 3-sentabr, 2026Tasdiqlangan: 5-sentabr, 2026Chop etilgan: 8-sentabr, 2026

Annotatsiya

Тадқиқот мақсади — юрак ишемик касаллиги (ЮИК) бўлган беморларда ABCG2 гени Val12Met полиморфизми аллел ва генотипларининг тарқалишини, уларнинг ЮИК ҳамда гиперурикемия ривожланиши билан ассоциациясини баҳолаш.

Тадқиқотга 197 нафар шахс киритилди: ЮИК ташхиси қўйилган 102 нафар бемор ва 95 нафар шартли соғлом шахс. Асосий гуруҳда 61 нафар беморда турғун зўриқиш стенокардияси, 41 нафарида авж олиб борувчи стенокардия қайд этилди. ABCG2 Val12Met полиморфизми молекуляр-генетик усулда ўрганилди; χ², OR ва 95% ишонч оралиғи ҳисобланди.

Met аллели ЮИК бўлган беморларда 18,6%, таққослаш гуруҳида 4,7% ҳолатда аниқланиб, касаллик ривожланиш эҳтимолининг 4,6 марта ортиши билан боғлиқ бўлди (OR=4,6; 95%CI:2,28–9,31). Val/Met генотипи мос равишда 31,4% ва 9,5% ни ташкил этди (OR=4,4; 95%CI:2,04–9,38). ЮИК беморлари орасида гиперурикемия мавжуд ҳолатларда Val/Met генотипи 40,0%, сийдик кислотаси меъёрда бўлганларда 19,0% учради (OR=2,8; 95%CI:1,12–7,16).

Хулоса. ABCG2 Val12Met полиморфизми ЮИК ва гиперурикемияга генетик мойилликни баҳолашда аҳамиятли маркер бўлиши мумкин. Met аллели ва Val/Met генотипи хавф билан, Val аллели ва Val/Val генотипи эса протектив йўналиш билан боғлиқ.

Kalit so'zlar

  • юрак ишемик касаллиги, ABCG2, Val12Met, полиморфизм, гиперурикемия, сийдик кислотаси, генетик хавф.

0 ko'rishlar · 0 yuklab olishlar · pp. 976–981

Ko‘rsatkichlar va e’tibor

O‘xshash maqolalar